空肠、回肠憩室_空肠、回肠憩室的症状_空肠、回肠憩室治疗

空肠、回肠憩室

概述：空肠憩室比回肠多见，常在Treitz韧带附近，可单发，但常为多发。如为多发，在下部肠道其数目逐渐减少，体积也较小，有时仅为很小的突出。但在回肠末段又不少见。约30%合并有十二指肠或结肠憩室，先天性憩室还常合并其他先天性畸形。大多数憩室位于肠系膜侧，在两叶肠系膜之间，或靠近肠系膜，也有在肠系膜对侧。

流行病学

流行病学：小肠憩室在小儿中罕见，随年龄增长而多见，50岁以后较多，也有不少是70岁以后才发现，男性多于女性约为2∶1。在881例的尸解报告中，空肠憩室占0.57%；在2161例钡剂造影检查中发现憩室者为0.42%，一般为0.1%～0.5%。一般尸解报道在1.3%以下，但可能有许多被遗漏。有人在尸解时采用充气扩张肠腔，或在水中将小肠展开认真寻找，其发病率可高达1.25%～4.6%，因此尸解的发现率和死者的年龄及检查者的认真程度有关。

病因

病因：空肠憩室常为获得性，与腹内压增加有关。通常伴有小肠运动的改变，如进行性系统性硬化症、内脏病和神经病变，可导致小肠平滑肌萎缩和纤维化，从而使肠壁囊性扩张，从薄弱的肌层疝入黏膜下层。内脏神经病变引起小肠动力失调，致肠腔内高压，在大血管进入肌层薄弱处疝入而产生憩室，有时造成麻痹性肠梗阻。Krishnamurthy(1983)曾进行组织学研究，发现患者空、回肠肌层内肌细胞数量减少且退行变或纤维性变，有的肌间神经丛内神经元和触突也呈退行性改变，故提出本病可能是系统性肌硬化症在小肠的表现。

发病机制

发病机制：小肠憩室有真性和假性两种，真性憩室包括肠壁各层，如先天性憩室、炎症粘连牵引形成的憩室；假性憩室仅包括黏膜和黏膜下层，是黏膜通过肌层某个薄弱点(如营养血管贯穿肠壁处)向外突出而形成。一般认为和肠内压的异常升高有关，如暂时性肠梗阻、便秘、肠痉挛都可使肠内压增加；也有人认为是由于小肠的不协调蠕动促使发病。

憩室好发于上段空肠，少数在回肠。正常空肠上段的终末血管粗大，肠系膜缘血管进入处的肠壁结构较薄弱，容易成为憩室的好发部位。憩室可为单发，更多是多发性，多个憩室集中于某段空肠，偶有散在分布于全小肠。多发性憩室数目由2～40个不等；直径由数毫米到数厘米。憩室均沿小肠系膜侧肠壁终末血管区分布，形状呈圆形或卵圆形的袋状结构向肠壁外膨出，并以宽径或窄径基底部向肠腔开口。不含肌层的憩室壁较薄弱，小的憩室隐匿于两叶肠系膜内，手术中易被遗漏。含多发憩室的肠管常呈扩张和肥大，造成该肠管动力功能障碍而表现为假性肠梗阻。空肠憩室症常伴发其他消化道憩室如食管、胃、十二指肠和结肠，伴发结肠憩室尤为多见，有报道空肠憩室中44%～50%病例并存结肠憩室，因此空肠憩室患者手术时应探查全消化道以防遗漏并存的憩室。

临床表现

临床表现：空肠憩室临床表现分为无症状、消化道症状和并发症等3类。

1.无症状大多数(60%以上)空肠憩室患者无明显症状，仅因其他原因行小肠造影检查、剖腹手术或尸解时偶然发现。这种情况多数发生在老年患者，偶见于小儿。不少作者指出出现症状和并发症的患者平均年龄均在60岁以上，这种年龄上的差别为本症特征之一。

2.消化道症状约10%～30%空肠憩室表现消化道症状，患者多为60～80岁体弱老者。由于憩室内容物淤积为细菌繁殖提供良好环境，导致肠腔内菌群变异和消化功能紊乱。表现为饭后上腹部不适、嗳气、打嗝，胃区或脐周不规则隐痛或痉挛性疼痛，肠鸣亢进、恶心、呕吐、厌油、胃肠胀气。多发憩室肠管因扩张、肥大，功能障碍形成假性肠梗阻时，其症状酷似机械性肠梗阻。当肠道内厌氧性细菌过度繁殖、影响脂肪和维生素B12吸收，可发生腹泻或脂肪痢，严重者出现营养不良和巨幼红细胞性贫血等不良后果。

并发症

并发症：空肠憩室常见并发症有下列几种。

1.肠梗阻为最主要并发症。导致肠梗阻的原因各异，小的憩室内翻后成为肠套叠的起点，大的憩室可发生憩室扭转，慢性憩室炎使邻近小肠肠壁增厚扭曲等均可造成急性肠梗阻。憩室内的内容物长期淤积形成肠石，巨大的肠石滑落肠腔可阻塞肠道。临床上与其他原因引起的肠梗阻不易鉴别，往往到剖腹手术后方获诊断。

2.消化道出血空肠憩室出血为消化道出血重要原因之一，出血者约占空肠憩室并发症的5%～29%。憩室出血的方式很不一致，有表现为急性发作的大量呕血或鲜血便，有呈慢性间歇性柏油便或呕吐咖啡样物。出血之前可能已有一段时间的消化道症状。憩室出血原因有：①憩室炎或憩室内溃疡形成致憩室壁血管破裂出血；②憩室内细菌过度繁殖致肠功能紊乱，蠕动亢进损伤憩室内黏膜；③憩室内肠石移动损伤黏膜。憩室出血常被误诊为消化性溃疡出血，肠道血管瘤或平滑肌瘤及结肠炎等。因此，对60岁以上消化道出血的老年患者，应考虑有本症存在的可能。

3.憩室穿孔不含肌层的薄壁憩室发生憩室炎或憩室溃疡也容易继发穿孔，肠道内异物滑入憩室内戳破薄壁而穿孔，腹部闭合性挤压伤时肠腔内压急骤增高也可导致憩室穿孔。穿孔后酿成为局限性或弥漫性腹膜炎者常与消化性溃疡孔或阑尾炎穿孔混淆，诊断时应注意鉴别。

4.气腹和小肠壁气囊肿少数病例憩室穿孔后尚未形成腹膜炎而表现为自发性气腹。Wright(1975)曾报道一72岁多发性憩室患者4年中多次发生自发性气腹。由于多发憩室的肠管动力功能紊乱，产生无目的和不规则的强蠕动。导致薄壁憩室小的穿孔，肠腔内气体很容易地经穿孔溢入腹腔，肠气的溢出使肠腔内压下降，穿孔处憩室壁萎陷或闭合从而阻止小肠内容物或粪便流入腹腔。患者可有腹胀、腹痛、腹部不适及恶心呕吐等症状，腹部X线摄片显示膈下游离气体。如果穿孔处隐匿于肠系膜两叶之间，溢出的肠气局限于肠壁与肠系膜之间为肠壁外气囊肿。偶穿孔仅累及黏膜及黏膜下层，则形成浆膜下肠壁气囊肿。

除上述并发症外，有报道憩室恶变继发平滑肌肉瘤、淋巴肉瘤或腺癌等。

实验室检查

实验室检查：

1.在无出血和炎症的情况下，血细胞比容、血红蛋白水平和白细胞计数在正常范围。大便隐血试验阴性。

2.如有脂肪和维生素B₁₂代谢障碍，需作小肠内容的细菌培养。

其他辅助检查

其他辅助检查：空肠憩室较少见，又缺乏典型的临床症状，易发生误诊或漏诊。目前常用诊断方法有：

1.小肠气钡双重造影检查小肠造影有较高的确诊率。将检查导管插至十二指肠空肠曲，经导管注入50%(W/V)混悬液300～400ml，钡剂到达回盲部后，注入适量空气和肌注解痉药。分段轻柔按压各组小肠，需采用多种体位进行操作，使钡剂能充盈各种不同方向开口的憩室。显影的憩室在小肠系膜侧呈圆形或卵圆形袋状阴影，边缘整齐光滑，以宽窄不等的开口通向肠腔。较大的憩室腔内可显示气体、液体和钡剂的3层平面，如遇开口宽大的憩室可见造影剂在憩室和肠腔之间自由进出，此为本症特有的X线造影表现。

2.核素显像诊断并发消化道出血病例可采用^99mTc红细胞显像诊断。经静脉注射^99mTc标记红细胞550～740MBq，立即用γ照相机或SPECT系统以1帧/5min速度采集影像至30min，然后1h、2h再采集腹部前后位和侧位影像。必要时6h后作延迟显像。当肠壁活动出血量在0.1ml/min时，标记红细胞随血液流入肠腔形成异常放射性聚集现象。本法能进行出血定位和连续动态观察。24～36h内多次显像时其阳性诊断率可达75%～97%。经本法检查确定出血部位定在空肠上段者可提示本症的诊断。

3.选择性肠系膜上动脉造影技术优良的血管造影检查对大量出血病例很有价值。出血速度＞0.5ml/min，渗到肠腔内对比剂清晰显示出血部位，甚至直接显示病变的性质。

4.纤维小肠镜检查有作者推荐进行纤维小肠镜检查可对小肠内疾病进行直视观察，有较高的确诊率，唯该项技术的掌握专业性较强，有待更一步推广使用。

诊断

诊断：本病临床症状缺乏特异性。凡为60～80岁体弱老者，长时间存在消化功能紊乱表现，经常有胃肠胀气、胃区隐痛或痉挛性疼痛，或合并腹泻、巨幼红细胞性贫血等应想到本病的可能。上消化道气钡造影示小肠系膜侧有圆形或卵圆形、边缘整齐光滑的袋状阴影，或较大的憩室腔内显示气体、液体和钡剂的3层平面等特征影像，可明确诊断。对消化道出血疑为本病者，核素检查、选择性肠系膜上动脉造影等可协助诊断。

鉴别诊断

鉴别诊断：本病发生憩室黏膜出血、憩室穿孔、气腹和小肠壁气囊肿或肠梗阻时，应与消化性溃疡出血及穿孔、机械性肠梗阻等相鉴别。

治疗

治疗：

1.非手术治疗仅有消化道症状者可采用非手术治疗，包括调整饮食、抗酸、解痉、镇痛，为抑制肠道内细菌的过度繁殖可口服广谱抗生素。不伴腹膜炎的气腹患者先选用保守治疗。给予卧床休息、禁食、胃肠减压、解痉、镇痛、广谱抗生素及必要的营养支持疗法。

2.手术治疗症状严重或病程迁延多年者仍应进行手术治疗。手术前后要加强支持疗法，必要时给予一定时期的TPN治疗。

并发症型病例常需行急症剖腹手术，切除包括憩室在内的肠管行一期端端吻合术。多发憩室散在分布全小肠者，可将有继发病变的憩室和含有最大憩室的部分小肠切除。肠管较健康的单发憩室也可行单纯憩室切除术。反复发生自发性气腹且全身情况许可宜施行手术治疗。

预后

预后：尽管憩室病的发病率很高，但常无并发症。发生憩室炎或下消化道出血的病人中有10%～20%其预后不良。大多数急性憩室炎或憩室出血的发作呈自限性且经内科治疗有效；但预后与年龄有关，在年龄很大的老年人中，其并发症的发生率及病死率均相当高。

预防

预防：目前尚无相关资料。

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